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德国罗兰眼电生理诊断系统RETI-port 21

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械提供相关经营资质,谢谢配合!

批准文号:国械注进20182162080

库存情况:现货、预订

配送方式:上海自提或第三方快递

商品价格:电议

产品标签:眼电生理诊断系统

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德国罗兰眼电生理诊断系统RETI-port 21

罗兰(Roland Consult)RETI-port 21 是德国罗兰公司生产的眼电生理诊断系统,属于二类医疗器械(注册证号:国械注进20182162080),有效期至2028年5月31日。该产品由刺激器(包括图形刺激器和闪光刺激器)、信号放大器、计算机、显示器、键盘、鼠标、电源箱、电极组成,在医疗机构中用于视网膜、视神经及视路等眼科疾病的诊断。

RETI-port 21 采用 眼科专用直流放大器,输入阻抗 ≥100MΩ,共制比 ≥110dB,噪声 ≤4μV,曲线采集时间 5ms~4000ms,通频带低通 0.02Hz~1kHz、高通 30Hz~10kHz,能够有效提取微弱眼电生理信号。其中 Ganzfeld 闪光刺激器采用 LED 光源,闪光强度稳定、开关无时间延迟,可通过软件程序化准确控制闪光强度和时间,并提供白色、红色、蓝色彩色闪光和彩色背景光。闪光刺激器内内置红外固视监视摄像头,方便医生随时观察患者眼睛和电极状况,并可自动设置暗适应和明适应计时器。

核心功能:该设备符合 国际 ISCEV 视觉电生理标准,可完成 VEP(视觉诱发电位)用于完整的视觉通路检查、ERG(视网膜电图)用于视网膜细胞检查、EOG(眼电图)用于视网膜色素上皮层检查等传统电生理检查项目。此外,还包含 PhNR(明视负波)S-Cone(蓝锥细胞 ERG)客观视力(Sweep VEP)等特殊检查程序。Sweep VEP 可自动计算得出视力数值,并具有眼震电图功能和对比敏感度功能。系统内置 ERG、VEP 正常人数据库,方便患者数据与正常值直接对照,数据库可根据医院具体情况自行修改设置。在暗适应检查过程中,电脑屏幕可自动变为黑色背景红色字体,有效避免显示屏反光干扰暗适应环境。

临床应用:适用于视网膜色素变性、糖尿病视网膜病变、青光眼、黄斑病变、视神经疾病、白内障术前评估等。适用科室:眼科、视光中心、神经内科、科研实验室。

品牌信息:德国 Roland Consult Stasche & Finger GmbH 是国际知名的视觉电生理设备制造商,该产品由高视医疗集团代理。

眼电生理诊断系统产品参数

产品名称:眼电生理诊断系统

产品型号:德国罗兰 RETI-port 21

执行标准:符合国际ISCEV视觉电生理检测规范

核心配置:标准化闪光刺激器、眼科专用直流放大器

数据系统:内置中国人眼电生理正常值,支持参数自定义定制

常规检测:VEP视觉通路检查、ERG视网膜细胞检查、EOG色素上皮层检查

特殊检测:PhNR检测、S-Cone检测、Sweep VEP客观视力检测

设备特点:数据稳定、分层检测准确、适配国内临床诊疗体系

适用场景:眼科视功能筛查、眼底病变诊断、术前评估、术后随访、科研教学

朗逸医疗代理售后

朗逸医疗具备齐全医疗器械经营资质与品牌正规授权,可合规供应德国罗兰RETI-port 21眼电生理诊断系统原装,支持项目报备、招投标对接与批量采购。专业团队提供上门安装调试、临床实操培训、设备校准、定期巡检、终身技术维护等一站式售后,保障设备长期稳定合规开展临床诊疗工作。


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