高视雷蒙对比敏感度仪RM800

高视雷蒙对比敏感度仪RM800

高视雷蒙（Gaush Raymond）RM800 对比敏感度仪 是温州高视雷蒙光电科技有限公司推出的第三代对比敏感度检测设备，采用先进的 正弦条栅视标 技术，严格遵循对比敏感度理论公式实现检测，在准确性、一致性上具有显著优势。该产品已获得 国家药品监督管理局二类医疗器械注册(注册证号：浙械注准20202160016)，有效期至2025年1月。

RM800 采用 全自动电脑软件控制，操作方便直观，检测数据可实时保存，并自动生成 IVA、CSF（对比敏感度函数）曲线 进行分析，支持专业打印报告输出。设备集成 三大核心功能：对比敏感度(CS)测定、眩光对比敏感度(GS)测定及暗适应测定，实现 一机三用，满足临床多种检查需求。

临床应用：RM800 用于评估人眼在不同亮度和对比度情况下的视觉分辨率，是准分子手术、人工晶体质量评估的 金标准 工具。它对青光眼、黄斑疾病、糖尿病性视网膜病变、视神经疾病、弱视等眼部疾病具有高度敏感性，可辅助早期发现与诊断。该设备适用于海员、驾驶员等特殊职业人群的视力检查及日常体检。适用科室包括眼科、视光中心、屈光手术中心及体检中心。

品牌信息：高视雷蒙是国内知名眼科设备制造商，其检测数据广泛发表于国内期刊及 SCI 系列核心期刊，获得国际学术界认可。

对比敏感度仪产品参数

产品名称：对比敏感度仪

产品型号：高视雷蒙 RM800

控制方式：全自动电脑软件智能控制，操作直观简便

检测功能：对比敏感度、眩光对比敏感度、暗适应测试，一机三用

检测精度：高频视标可达24周度

数据功能：数据实时保存，支持IVA、CSF曲线分析，可直接打印报告

设备组成：视标发生器、观察光学系统、控制装置

适用范围：测量人眼各类光环境下中心、周边视野敏感度，适配眼科视功能筛查与临床评估

朗逸医疗代理售后

朗逸医疗具备正规医疗器械经营资质与品牌官方授权，可合规供应高视雷蒙对比敏感度仪RM800设备，支持项目报备、招投标对接与批量采购。配备专业技术团队，提供上门安装调试、临床实操培训、定期设备巡检、终身技术维护等一站式售后，全方保障设备稳定合规临床使用。

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