美国筛查听力计 GSI18

GSI 18听力计符合或超过如下标准：

医疗器械注册证编号：国械注进20182211201

医疗器械生产企业名称：Diagnostic Group LLC, DBA Grason-Stadler

ANSI S3.6；IEC 645 IV型听力计标准；IEC601-1；CSA C22.2,No.601-1,UL 544医用电子设备标准

测试模式

频率范围

125，250，500，750，1000，1500，2000，3000，4000，6000，8000Hz

精度：+3

总谐波失真：＜2

上升/下降时间：20-50毫秒

强度（步长值5dB）

范围： 125Hz            -10至50dB HL

500至6000Hz            -10至90dB HL

250和8000Hz            -10至70dB HL

精度：125至4000Hz+3dB   6000和8000Hz+5dB

信噪比：70dB

声刺激类型

持续信号           连续发出的测试信号

脉冲信号           2.5/sec(200ms开，200ms断)的测试声信号

调频信号           以5Hz速率在中*频率的+5调制的测试信号

电源

外接电源            9w

电池                NiCad电池或干电池

环境

温度                操作时150至400C

                    储藏温度： -400至600C（无电池时）  -400至400C（含电池时）

湿度                5至90

尺寸和重量

尺寸：              33.66cmW×35.56cmD×9.53cmH

重量：              净重3.64kg

                    毛重3.64kg

                    含电池毛重4.55kg

随机配件

TDH-39耳机   听力图纸（1叠50张）   使用手册    快速指引

可选配件

传接线   病人应答开关    耳机隔声罩     电池组

>> 可孚听力计KF-FMJ-1506A-朗逸医疗