渡康吞咽治疗仪代理指南｜脑卒中吞咽障碍康复方案

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作为深耕康复医疗器械领域的专业代理方，我们深知渡康吞咽神经肌肉电刺激仪在临床中的实际价值。这款通过国家二类医疗器械认证（注册号：冀械注准20192090276）的产品，已在全国数千家医疗机构应用，成为神经内科、康复科治疗吞咽障碍的优选设备。

以下从代理视角为您解析其核心优势与选购要点。

1. 临床验证有效：据用户反馈，脑卒中后吞咽困难患者使用5天后，呛咳减少、进食效率提升。联合药物治疗时，总有效率可达91.7%。

2. 适配需求：设备提供四种模式（成人/儿童治疗、手动/自动训练），覆盖不同严重程度患者。例如，自动脉冲模式帮助重度障碍者同步吞咽动作，手动模式则强化中度患者肌力。

3. 安全合规保障：通过ISO13485医疗器械质量管理体系认证，具备短路保护、电极脱落警示等安全设计。

• 灵活收费支持：项目编码340200037（吞咽训练）单次收费24-50元，配合评定项目可叠加创收。

• 科室适配广：神经内科、康复科、儿科均可开展，尤其适合脑卒中、帕金森等神经性吞咽障碍患者。

• 低运营成本：电极片等耗材成本低，主机保修1年，适合基层医疗机构投入。

• 某康复科反馈：80%患者经2周治疗，流涎症状明显改善。

• 家庭用户案例：80岁脑梗老人使用后，从“吃饭1小时”恢复到正常吞咽。

1. 优先型号：

◦ DK-802触摸屏版（医院选择，支持病例管理）

◦ DK-801基础款（社区诊所适用，性价比高）

2. 培训支持：提供电极贴附定位图（舌骨、甲状软骨等关键点）及参数设置指南。

渡康吞咽治疗仪以低频电刺激技术为核心，解决了传统康复中“被动治疗”的局限。如果您正寻找一款能快速上量、疗效确切的康复设备，欢迎联系获取代理政策与临床资料。数据不会说谎，真实案例是我们好的代言。