021-68410016
新闻资讯
首页 > 新闻资讯 > 行业动态 > 医疗器械一物多码现象即将得到遏制,规范编码

医疗器械一物多码现象即将得到遏制,规范编码

更新时间:2021-10-29 09:49:13 关键词:医疗器械

我国政府一直外链让老百姓过上幸福的生活而努力,就比如医疗行业,国家就尤为关注。近些日子,国家医保局发布了《关于禁止在医保医用耗材编码信息维护中分解拿码、重复拿码的通知》(以下简称《通知》)。内容指出:医疗器械、耗材维护企业需于2021年10月31日前,对已维护赋码的耗材产品信息进行梳理,对存在分解拿码、重复拿码情况的数据进行合并且修正、然后重新提交。逾期未完成修正的,将停用有关产品编码。下面就跟随朗逸医疗器械一起聊了解下吧。

医疗器械一物多码现象即将得到遏制,规范编码


  通知强调,为保证医保医用耗材编码信息真实性、准确性和有效性,及时禁止在医保医用耗材编码信息维护中分解拿码、重复拿码,进一步规范编码维护工作,我国医保局提出要求,医用耗材单件在维护时,应以注册证为依据,根据产品的主要学科、功能、用途、材质和特征对标医保医用耗材分类,同一耗材分类下的单件不能够重复维护。

      医疗器械在流通使用环节无码或者出现一物多码现象普遍,严重影响了医疗器械的生产、流通和使用等各环节对医疗器械的准确识别,难以实现有效监督和管理。

  此次我国医保局提出针对性要求,医疗器械一物多码现象将会得到进一步的遏制。

  今年的9月份,药监局、卫生健康委、医保局联合发布《关于做好第二批实施医疗器械唯yi标识工作的公告》。

  在实施品种方面,提出在《guo家药监局 guo家卫生健康委 guo家医保局关于深入推进试点做好第yi批实施医疗器械唯yi标识工作的公告》(2020年 第106号)规定的9大类69个品种的基础上,将其余第三类医疗器械(含体外诊断试剂)纳入第二批实施唯yi标识范围。支持和鼓励其他医疗器械品种实施的唯yi标识。

  从2022年的6月1日起,生产的医疗器械就应当具有医疗器械唯yi标识;在此之前已生产的第二批实施唯yi标识的产品可不具有唯yi标识。具体生产日期以医疗器械的标签为准。

  由此可以预见,以后的耗材招标、采购和支付环节将更加统一化、透明化,以及细化和深化。


>> 美国强生ETHICON超声刀头HAR17F

>> 双11阿里健康推出健康新服务,医疗器械的安全使用就很重要