021-68410016
新闻资讯
首页 > 新闻资讯 > 行业动态 > 医保局通知,这类医疗器械即将停用

医保局通知,这类医疗器械即将停用

更新时间:2021-10-28 09:36:54 关键词:医疗器械

  在当下,国家对医疗事业一直都是在关注的,因为这关乎着老百姓的生命。近日,国家医保局发布《关于禁止在医保医用耗材编码信息维护中分解拿码、重复拿码的通知》(以下简称《通知》)。内容指出:医用耗材维护企业需于2021年10月31日前,对已维护赋码的耗材产品信息进行梳理,对存在分解拿码、重复拿码情况的数据进行合并修正、新提交。逾期未完成修正的,将停用有关产品编码。
  通知强调,为保证医保医用耗材编码信息真实、准确、有效,及时禁止在医保医用耗材编码信息维护中分解拿码、重复拿码,进一步规范编码维护工作,医保局提出要求,医用耗材单件维护时,应以注册证为依据,根据产品的主要学科、功能、用途、材质和特征对标医保医用耗材分类,同一耗材分类下的单件不可重复维护。

关于禁止在医保医用耗材编码信息维护中分解拿码、重复拿码的通知


  此前,医疗器械在流通使用环节无码或者一物多码现象普遍,严重影响了医疗器械生产、流通、使用等各环节对医疗器械的准确识别,难以实现有效监督和管理。
  此次医保局提出针对性要求,医疗器械一物多码现象将得到进一步遏制。
  2020年9月30日,药监局、卫生健康委、医保局共同发布《关于深入推进试点做好一批实施医疗器械weiyi标识工作的公告》,要求深入推进医疗器械编码工作。自此我国医疗器械weiyi标识工作正式启动。
  今年9月,药监局、卫生健康委、医保局联合发布《关于做好第二批实施医疗器械weiyi标识工作的公告》。在实施品种方面,提出在《药监局卫生健康委医保局关于深入推进试点做好一批实施医疗器械weiyi标识工作的公告》(2020年第106号)规定的9大类69个品种的基础上,将其余第三类医疗器械(含体外诊断试剂)纳入第二批实施weiyi标识范围。支持和鼓励其他医疗器械品种实施weiyi标识。
  2022年6月1日起,生产的医疗器械应当具有医疗器械weiyi标识;此前已生产的第二批实施weiyi标识的产品可不具有weiyi标识。生产日期以医疗器械标签为准。可以预见,以后耗材招标、采购和支付环节将更加统一化、透明化,以及细化和深化。

>> 空气波压力治疗系统AirPro-100

>> 什么是医疗器械注册人制度